成果名称 | 天然产物Okanin通过靶向PRDX5诱发肿瘤细胞铁死亡 |
所属单位 | 江苏师范大学生命科学学院 |
成果简介
| 1.Okanin 具有明显的抑肿瘤生物学活性且生物毒性低 体外Okanin可抑制多种肿瘤细胞活力，但对正常组织细胞影响小。以荷瘤小鼠为模型，Okanin相比一线化疗药物5-氟尿嘧啶具有相似的抑肿瘤效果，且Okanin对小鼠的毒性小得多。 2.Okanin可靶向PRDX5诱发肿瘤细胞铁死亡 通过分子结构以及微量热动力学分析表明Okanin可以结合过氧 化物还原酶PRDX5，并介导PRDX5泛素化修饰降解，降低铁死亡途径关键因子GPX4的蛋白稳定性，最终诱导肿瘤细胞铁死亡。 3.Okanin与5-氟尿嘧啶对肿瘤细胞活性抑制具有协同作用 在结直肠癌细胞中检测Okanin与一线化疗药物5-氟尿嘧啶的联合用药效果。结果表明两种药物在抑制肿瘤活性的过程中具有协同作用。 |
成果主要内容、 应用前景、经济 社会效益分析 | 本成果的主要内容：发现了一种具有显著抗肿瘤效果、低生物毒性的天然化合物Okanin，并找到了其作用靶点，揭示了其诱发肿瘤细胞死亡的分子机制。另外发现Okanin与一线化疗药物共同使用具有协同抑癌效果，达到相同治疗效果的前提下，可降低现有化疗药物的使用量，降低副作用。 应用前景及经济社会效益分析：癌症以其高发病率和高死亡率 给全世界带来了严重的健康压力和经济压力。我国每年新增肿瘤患者在450万以上，新增肿瘤死亡人数250万左右。2021年后中国癌症药物市场规模已超过2000亿元，且每年还以13%的比例在增长。因此，新抗癌药物的开发不仅具有广阔的市场和经济效益，同时也为癌症患者带来新的希望，缓解医疗压力。 |
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